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dc.contributor.authorEustaquio Tuestas, Angela Esmeralda
dc.date.accessioned2016-06-08T17:14:21Z
dc.date.available2016-06-08T17:14:21Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://dspace.unitru.edu.pe/handle/UNITRU/1109
dc.descriptionThe study aimed to demonstrate the genotoxicity of phenytoin in polychromatic erythrocytes (PCE) of Rattus norvegicus strain Holtzman, through using micronucleus test. Five groups of five specimens each one were established, a negative control group (SSF), three experimental groups treated with phenytoin (5, 7.5 and 10 mg / kg BW), treatments for these groups were intraperitoneally during 14 days; a positive control group treated with cyclophosphamide (50 mg/kg BW) intraperitoneally for 24 hours. Micronucleated PCE frequency in a total of 2000 per animal was determined. The results show significative increase in genotoxicity rate of phenytoin (4.62 ± 0.54, 5.39 ± 0.43, 5.49 ± 0.41) and cyclophosphamide (8.18 ± 0.29) compared to negative control group (0.08 ± 0.15); significative increase in the frequency of micronucleated EPC in individuals treated with phenytoin (92.4 ± 10.89, 8.52 ± 107.8, 109.8 ± 8.11) and cyclophosphamide (163.6 ± 5.77), in proportion to negative control group (1.6 ± 3.05) was evident, it was observed variation in the size and number of micronucleus. It was concluded that phenytoin has genotoxic effect, reflected in the presence of high frequency of micronucleated PCEes_PE
dc.description.abstractLa investigación tuvo como objetivo demostrar la genotoxicidad de fenitoína en eritrocitos policromáticos (EPC) de Rattus novergicus cepa Holtzman, mediante la prueba de micronúcleos. Se establecieron cinco grupos de cinco especímenes cada uno, un grupo control negativo (SSF), tres grupos experimentales tratados con fenitoína (5, 7.5 y 10 mg/kg PC), los tratamientos a estos grupos fueron diariamente por vía intraperitoneal durante 14 días; un grupo control positivo con ciclofosfamida (50 mg/kg PC) tratado vía intraperitoneal por 24 horas. Se determinó la frecuencia de EPC micronucleados en un total de 2000 por animal. Los resultados muestran incremento significativo del índice de genotoxicidad de fenitoína (4.62 ± 0.54, 5.39 ± 0.43, 5.49 ± 0.41) y ciclofosfamida (8.18 ± 0.29), respecto al grupo control negativo (0.08 ± 0.15); se evidenció aumento significativo de la frecuencia de EPC micronucleados en los individuos tratados con fenitoína (92.4 ± 10.89, 107.8 ± 8.52, 109.8 ± 8.11) y con ciclofosfamida (163.6 ± 5.77), en razón al grupo control negativo (1.6 ± 3.05), observándose variación en el tamaño y número de micronúcleos. Se concluye que fenitoína posee efecto genotóxico, reflejado en la presencia y alta frecuencia de EPC micronucleadoses_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectGenotoxicidad, Prueba de micronúcleos, Fenitoína, Ratas.es_PE
dc.titleGenotoxicidad de fenitoína en eritrocitos policromáticos de rattus novergicus cepa holtzmanes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameMédico Cirujano
thesis.degree.disciplineMedicina
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Medicina


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